ਪਾਰਟੀ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਅਤੇ ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਡਿਪਟੀ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਜ਼ੂ ਜਿੰਗੇ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਉਦਯੋਗ "ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਮਿਆਦ" ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। "ਅੱਗੇ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਮਿਆਦ", ਨਿਗਰਾਨੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨਿਰਮਾਣ "ਵਿਆਪਕ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਦੀ ਮਿਆਦ" ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ "ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਦਬਾਅ ਦੀ ਮਿਆਦ" ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।
ਜ਼ੂ ਜਿੰਗੇ ਨੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਪੰਜ ਲੋੜਾਂ ਅੱਗੇ ਰੱਖੀਆਂ: ਖਤਰਿਆਂ ਅਤੇ ਲੁਕਵੇਂ ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ;ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ;ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ;ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ;ਅਤੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹਰ ਸੰਭਵ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ।
ਮੀਟਿੰਗ ਨੇ 2022 ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ:
ਪਹਿਲਾਂ, ਅਸੀਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਾਂਗੇ।ਅਸੀਂ ਰਜਿਸਟਰਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗੂ ਕਰਾਂਗੇ, ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗੂ ਕਰਾਂਗੇ।
ਦੂਜਾ, ਅਸੀਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ।ਅਸੀਂ ਮਿਆਰੀ ਸੁਧਾਰ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ, ਵਰਗੀਕਰਨ, ਨਾਮਕਰਨ ਅਤੇ ਕੋਡਿੰਗ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਅਤੇ ਲਾਗੂਕਰਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ। ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗ।
ਤੀਜਾ, ਅਸੀਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਰਥਨ ਕਰਾਂਗੇ।ਅਸੀਂ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਾਂਗੇ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਉਦਯੋਗਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਾਂਗੇ।
ਚੌਥਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ।ਅਸੀਂ ਸਥਾਨਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਾਈਲਿੰਗ ਕਾਰੋਬਾਰ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਬਣਾਵਾਂਗੇ, ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਾਂਗੇ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬਿਊਰੋ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਾਂਗੇ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਕੰਮਾਂ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤ ਸਜ਼ਾ ਦੇਵਾਂਗੇ।
ਮੀਟਿੰਗ ਨੇ 2022 ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ:
ਪਹਿਲਾਂ, ਅਸੀਂ ਸੰਭਾਵੀ ਖਤਰਿਆਂ ਅਤੇ ਲੁਕਵੇਂ ਖਤਰਿਆਂ ਦੀ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਾਂਗੇ।ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਮੁੱਖ ਉੱਦਮਾਂ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਲਿੰਕਾਂ 'ਤੇ ਫੋਕਸ ਕਰੋ, ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਲੁਕਵੇਂ ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰੋ, ਨਿਯਮਤ ਜੋਖਮ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਕਰੋ;ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ "ਔਨਲਾਈਨ ਸਫਾਈ ਅਤੇ ਔਫਲਾਈਨ ਮਾਨਕੀਕਰਨ" ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਔਨਲਾਈਨ ਵਿਕਰੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰੋ।
ਦੂਜਾ, ਅਸੀਂ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ। ਅਸੀਂ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ, ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਾਂਗੇ। .
ਤੀਜਾ, ਅਸੀਂ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਨਿਰੀਖਣ, ਨਿਰੀਖਣ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ।ਅਸੀਂ ਇਨ-ਫਲਾਈਟ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ।
ਚੌਥਾ, ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਸਜ਼ਾ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤ ਸਜ਼ਾ ਦਿਓ।
ਪੰਜਵਾਂ, ਅਸੀਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ।ਅਸੀਂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਾਂਗੇ, ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਅਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਇੰਸਪੈਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਸੂਚਨਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਨਿਗਰਾਨੀ 'ਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸਹਿ-ਸ਼ਾਸਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਾਂਗੇ।
ਨਵੀਨਤਾ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰੋ, ਚੱਲਦੇ ਰਹੋ!ਬੀਜਿੰਗ ਮੈਡੀਫੋਕਸ ਮੈਡੀਕਲ ਕੋ., ਲਿਮਟਿਡ 2022 ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਸਾਥੀ ਹੋਵਾਂਗੇ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਾਰਚ-23-2022
